隨著化石燃料的過(guò)度消耗和環(huán)境問(wèn)題的進(jìn)一步加劇,尋找新型可再生能源成為當(dāng)今世界的熱點(diǎn)話(huà)題之一。氫氣作為一種可再生二次能源,逐漸成為石化燃料的替代品。常見(jiàn)的制備氫氣的方法有化石燃料制氫、微生物制氫、光解水制氫、電解水制氫等。其中電解水制氫因設(shè)備和操作簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)、不產(chǎn)生有害氣體和污染物等優(yōu)點(diǎn),成為了制備氫氣的主要方法之一。電解水的難點(diǎn)在于降低析氫過(guò)電位,減少析氫能耗。Pd、Pt具有極低的析氫過(guò)電位和良好的電解穩(wěn)定性,但價(jià)格昂貴,并不能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。在這樣的背景下,鎳及鎳合金在眾多析氫電極材料中脫穎而出。電鍍鎳層被廣泛用作耐蝕層、防護(hù)裝飾層、耐磨層等,一般通過(guò)優(yōu)化工藝參數(shù)來(lái)降低濃差極化,使鍍層更細(xì)致。溫度是電沉積制備鎳電極的重要工藝參數(shù)之一。本文研究了鍍液溫度對(duì)鎳電鍍層電催化析氫性能的影響。


1實(shí)驗(yàn)


1.1電鍍鎳工藝


選用高純鎳板作為陽(yáng)極,4 cm×5 cm的銅片作為陰極。先用600目和1 200目砂紙打磨,再依次用無(wú)水乙醇、20%NaOH溶液和10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸溶液超聲清洗5 min。


鍍液的組成和工藝參數(shù)為:NiCl2·6H2O 10 g/L,NH4Cl 30 g/L,Ni(NH2SO3)2·4H2O(氨基磺酸鎳)350 g/L,pH 3.8,溫度25~45°C,電流密度3 A/dm2,時(shí)間30 min。


1.2性能檢測(cè)


采用美國(guó)FEI Quanta FEG 400型掃描電子顯微鏡觀察鎳鍍層的微觀形貌。


使用美國(guó)ParStat 4000型電化學(xué)工作站測(cè)量鎳鍍層在1 mol/L NaOH溶液中的析氫極化曲線(xiàn)和塔菲爾(Tafel)曲線(xiàn)。鎳電極的測(cè)試面積為0.785 cm2,輔助電極為1 cm×1 cm×0.1 mm的鉑片電極,參比電極為飽和甘汞電極(SCE)。極化曲線(xiàn)測(cè)量的掃描速率為5 mV/s。計(jì)時(shí)電位曲線(xiàn)測(cè)量的電流密度為0.01 A/cm2,時(shí)間3 h。


2結(jié)果與討論


2.1溫度對(duì)鎳鍍層微觀形貌的影響


由圖1可知,鍍液溫度為25°C時(shí),鎳鍍層晶粒排列松散且粗糙,這是由于溫度較低時(shí)Ni2+離子熱運(yùn)動(dòng)緩慢,導(dǎo)致鍍液與陰極表面之間的擴(kuò)散層變厚,濃差極化較強(qiáng)。溫度升高到35°C時(shí),鎳鍍層結(jié)晶最均勻、細(xì)致,令其具有較大的比表面積和較多的析氫活性位點(diǎn)。這主要是因?yàn)闇囟壬呒涌炝穗x子的熱運(yùn)動(dòng),使離子擴(kuò)散加快,濃差極化減弱。溫度繼續(xù)升高到45°C后,鍍層晶粒變大。

圖1不同溫度下所得鎳鍍層的微觀形貌

2.2溫度對(duì)鍍層析氫性能的影響


2.2.1析氫極化曲線(xiàn)分析


從圖2可知,隨溫度升高,鎳鍍層在1 mol/L NaOH溶液中的析氫極化曲線(xiàn)先正移后負(fù)移,說(shuō)明在相同電流密度下鎳鍍層的析氫電位先減小后增大,即電催化析氫性能先改善后變差。比如電流密度為0.025 A/cm2時(shí),在溫度35°C下所得鎳鍍層的析氫電位最正,約為1.66 V,電催化析氫性能最好。


2.2.2 Tafel曲線(xiàn)分析


圖3為不同鍍液溫度下電沉積所得的鎳電極在1 mol/L NaOH溶液中的Tafel曲線(xiàn),表1為根據(jù)式(1)擬合所得的電催化參數(shù)。由表1可知,當(dāng)溫度為25~45°C時(shí),鎳鍍層的塔菲爾斜率都接近118 mV/dec,說(shuō)明其析氫過(guò)程遵循Volmer-Heyrovsky機(jī)理,反應(yīng)速率受Volmer步驟控制。當(dāng)鍍液溫度為35°C時(shí),塔菲爾斜率最小,為121 mV/dec,析氫催化活性最好,這與析氫極化曲線(xiàn)分析結(jié)果一致。

表1 Tafel曲線(xiàn)擬合得到的析氫反應(yīng)電催化參數(shù)

圖3不同溫度下所得鎳鍍層在1 mol/L NaOH溶液中的Tafel曲線(xiàn)


式中η為電極的析氫過(guò)電位,j為電流密度,j0為交換電流密度,b為T(mén)afel斜率。


2.2.3穩(wěn)定性分析


鎳鍍層在0.01 A/cm2的電流密度下連續(xù)電解3 h期間電極電位無(wú)明顯波動(dòng),穩(wěn)定性較好。連續(xù)電解3 h前、后鎳鍍層的析氫極化曲線(xiàn)變化不大,析氫過(guò)電位僅增大11.3 mV,說(shuō)明鎳鍍層具有良好的穩(wěn)定性。

3結(jié)論


隨著鍍液溫度從25°C升至45°C,所得鎳鍍層的電催化析氫性能先改善后變差。當(dāng)溫度為35°C時(shí),鎳鍍層表面晶粒最細(xì)致,電催化析氫性能和穩(wěn)定性最好。